Препараты, применяемые при химиотерапии [LifeBio.wiki]

Для чего проводится химиотерапия?

Такой способ лечения рака заключается в использовании особых препаратов, губительно действующих на клетки опухоли. Препараты для химиотерапии либо уничтожают раковые клетки, либо тормозят процесс их размножения. Первые обладают цитотоксическим действием, вторые – цитостатическим.

Ведущие клиники в Израиле

Когда назначают химиотерапию? Показания к проведению:

  • Злокачественные опухоли, избавиться от которых можно только с помощью химиотерапевтических препаратов (хорионкарцинома, гемобластоз, лейкоз и др.);
  • Уменьшение размера опухоли перед операцией;
  • Применяется в комплексе с основным методом терапии.

У многих пациентов возникает вопрос — убивает ли метастазы химиотерапия? Химиотерапия широко применяется и при наличии метастазов, и при подозрении на их возникновение в дальнейшем. Поэтому в некоторых случаях проводят профилактический курс химии.

Стадии развития рака

Онкологический процесс в лёгких подразделяется на 5 ключевых этапов прогрессирования:

  • Нулевой – первоначально в организме образуются опухолевые очаги. Ни один инструмент и аппарат не способен обнаружить поражение тканей на начальной стадии. При этом онкология не имеет ярко выраженных клинических признаков.
  • Первый – период наиболее благоприятен для проведения лечения. Терапия, проведённая на первой ступени, оказывают наибольшую эффективность. Величина опухоли не достигает 3 сантиметров в диаметре. Не выявляются действия регионарных лимфатических узлов. Рак лёгкого на первой стадии диагностируется в 10% случаев. Для обеспечения безопасности организма рекомендуется ежегодно проходить флюорографические обследования.
  • Второй – величина ракового нароста с метастазами находится в пределах 3-5 сантиметров. Благодаря увеличенным размерам узлов удаётся обнаружить патологию на рентгеновском снимке. На данном этапе проявляется кашель, кровохарканье, наблюдаются нарушения сердца и сосудов, резкое снижение массы тела, быстрая утомляемость.
  • Третий (подпункт а) – новообразование растёт в размерах, из-за чего усиливаются симптомы болезни. Опухолевые клетки распространяются по тканям лимфатических узлов средостения. Прогноз успешного выздоровления обещает 30%.
  • Третий (подпункт b) – метастазная клетка формируется в материалах лёгких, в позвонках грудной области, рёбрах и грудном отделе. Пациенты сталкиваются с переломами, вызванными патологией.
  • Четвёртый – этап характеризуется образованием множественных очаговых участков, распространяющихся гематогенным путём. Вероятность успешного излечения минимальна. Порой 4 стадия не предусматривает проведения химиотерапии. В подобных ситуациях требуется паллиативное лечение.

Руководствуясь перечисленной выше системой деления, онкологи выбирают подходящий метод терапевтического лечения.

Противопоказания к проведению химиотерапии

Химиотерапию запрещено проводить в следующих случаях:

  • При высоком содержании билирубина в крови;
  • При метастазах в головном мозге;
  • С метастазами в печени;
  • При органической интоксикации;
  • При кахексии.

Основные принципы химиолучевой терапии используют для улучшения процесса лечения патологии. Эта методика объединяет в себе химио- и лучевую терапию. Чтобы повысить шансы на проведение успешной операции по удалению опухоли, делают неоадъювантную химиотераипию. Проводят с целью уменьшить количество раковых клеток, чтобы легче было проводить операцию.

Химиотерапию применяют вместе с другими способами лечения рака. Но на поздних стадиях, когда опухоль уже неоперабельна, химия — единственный метод терапии. Ее проводят для уменьшения размера опухоли, метастазов, остановки распространения раковых клеток. Кроме этого, при тяжелых случаях химия помогает продлить жизнь пациенту.

Показания к лечению:

  • стадии рака;
  • развитие метастаз;
  • риск осложнений;
  • локализация онкологии;
  • возраст пациента.

Если образование имеет злокачественность, проводится немедленная химиотерапия. Процедура осуществляется перед операцией либо как послеоперационная мера. Выбор подходящей терапии основывается на таких факторах:

  • размер опухолевого очага;
  • интенсивность распространения;
  • захватывание метастазами окружающих тканей и органов;
  • вовлеченность близлежащих лимфатических узлов;
  • возрастной критерий пациента;
  • стадия развития онкологической болезни;
  • наличие хронических или сопутствующих патологий;
  • месторасположение раковых узлов;
  • степень воздействия на близрасположенные клетки;
  • разновидность клеток, формирующих опухолевое новообразование;
  • наличие метастазных клеток внутри органов либо в отдалённых участках;
  • реакция лимфатических узлов.
Обследование лимфатических узлов

Обследование лимфатических узлов

Перед назначением лечения врач всегда оценивает вероятность возникновения негативных последствий и осложнений, характерных для выбранной терапии. Основываясь на указанных факторах, рассчитываются ключевые показания к назначению. Химиотерапия при раке лёгких является правильной дорогой к успешному выздоровлению пациента. Среди показаний к процедуре особенно выделяют:

  • онкологическое заболевание;
  • лейкоз;
  • рабдомиосаркома;
  • гемобластоз;
  • хорионкарцинома.

Противопоказания к химиотерапии рака лёгких разрабатываются на основе множества условий. Группа факторов, основывающих список противопоказаний, схожа с показаниями: возраст, хронические болезни, стадия и т.д. Ключевые запрещающие условия для химиотерапии:

  • Тромбоцитопения.
  • Развитие инфекционных очагов в период обострений.
  • Беременность. Особенно острожной женщина должна быть в первый триместр.
  • Почечная недостаточность.
  • Недостаточность печени.
  • Сердечная недостаточность.
  • Резкое снижение массы тела.
  • Метастазирование в печень.
  • Метастазирование в головной мозг.
  • Сильная интоксикация органов и организма в целом.
  • Кахексия – абсолютное истощение организма со снижением веса.
  • Увеличенное количество билирубина, сигнализирующее об интенсивном уничтожении эритроцитов.

Указанные противопоказания всегда возможно скорректировать. Лечащий врач в первую очередь устраняет присутствующие ограничения, а потом проводится специальная химиотерапия. Рассчитать возможность назначения подобной терапии способен исключительно онколог. Окончательное решение принимается после прохождения пациентом специальных исследований и анализа полученной информации. Нужно понимать, что химиопроцедуры оказывают губительное влияние на организм и здоровье человека.

Химиотерапия при онкологии – в чем преимущества?

Химиотерапия обладает рядом преимуществ, несмотря на то, что токсично действует на организм. Лечение химиотерапией дает возможность:

  1. Уменьшить размеры опухолевого образования до операции и уничтожить клетки опухоли, которые могли остаться после хирургического удаления, тем самым предотвращая риск рецидива;
  2. Отдаленно действовать на вторичные очаги онкологии (метастазы) и раковые клетки, попавшие в кровь.

Принцип действия терапии таков — химиопрепараты, попадая в кровь, разносятся по всему организму. Это дает возможность системно воздействовать на организм, уничтожая раковые клетки и метастазы вне зависимости от того, где они локализуются. Поэтому делают химиотерапию в обязательном порядке при наличии или подозрениях на метастазы в соседние органы.

Несмотря на побочные эффекты после химиотерапии, положительного влияния от нее не меньше. Химиотерапевт поможет подобрать индивидуальную схему лечения, даст советы, как улучшить общее состояние во время курса и определит, сколько курсов химиотерапии сможет перенести пациент.

Противопоказания к проведению химиотерапии

Химические препараты вводятся внутривенным капельным методом. Дозирование лекарственных медикаментов и режим употребления расписываются в зависимости от подобранной схемы лечения. Ключевые моменты терапии составляются в персональном порядке для отдельных больных. По окончанию очередного курса химпроцедуры делают перерыв, позволяя организму человека прийти в норму и восстановиться. Длительность перерыва составляет от 1 до 5 недель. Затем курс повторяется.

Совместно с химиотерапией пациент проходит дополнительную поддерживающую терапию. Лечение помогает улучшить качество жизни человека. Перед прохождением курсов лечения больной обследуется. На основе полученных результатов крови и прочих показателей корректируется дальнейшая терапия. Врач может снизить дозировку или отложить курс терапии до восстановления организма.

Для лечения требуется 4-6 сеансов. Курс длится 3 месяца. Указанного времени достаточно, чтобы побороть онкологическую патологию лёгких с минимальным негативным воздействием. В качестве дополнительных методов введения лечебных веществ выделяют:

  • через артерию, связанную с опухолевыми тканями;
  • через ротовую полость;
  • введение под кожу;
  • введение в новообразование;
  • внутримышечно.

Препараты, применяемые при химиотерапии [LifeBio.wiki]

Лечение рака лёгких при помощи противораковых медикаментов проводится двумя путями:

  • уничтожаются раковые клетки через воздействие единичного лекарственного средства;
  • лечебные вещества употребляются комплексно с другими медикаментами.

Отдельные препараты из рыночного ассортимента отличаются персональными схемами действий и специфичным влиянием на раковые ткани. Стадия развития онкологического процесса составляет расчётную эффективность медикаментозного лечения. Химиотерапия при раке лёгких требует применения следующих лекарственных средств.

Алкилирующие агенты – воздействие на поражённые клетки происходит на молекулярном уровне:

  • Нитрозомочевины – являются производными элементами мочевины. Характеризуются противораковыми действиями.
  • Циклофосфан – прописывается совместно с прочими компонентами против опухоли при диагностировании патологии лёгких.
  • Эмбихин – таблетки провоцируют дестабилизацию ДНК и блокируют распространение опухолевых тканей.

Антиметаболиты – лечебные компоненты, блокирующие жизнедеятельные процессы в поражённых тканях, благодаря чему частицы угнетаются. Наибольшей эффективностью прославились:

  • 5-флюороурацил – способен поменять состав РНК. Препятствует разделению раковых элементов.
  • Цитарабин – известен противолейкозными свойствами.
  • Метотрексат – затормаживает опухоль, клеточное разделение и расползание злокачественных наростов.

Антрациклины – состоят из компонентов, оказывающих успешное отрицательное воздействие на раковый процесс:

  • Рубомицин – поможет в антибактериальной и противораковой области.
  • Адрибластин – входит в группу антибиотиков с противоопухолевыми свойствами.

Винкаалкалоиды – в состав препаратов входят травы и растения, препятствующие разделению атипичных клеточных структур и разрушающие очаги поражения:

  • Виндезин – считается производным Винбластина на полусинтетической основе.
  • Винбластин – разработан из элемента барвинка розового. Надежно закупоривает тубулин и предупреждает разделение клеток.
  • Винкристин – является аналогом Винбластина.

Эпиподофиллотоксины – препараты, синтезирующиеся схожим путём с действующим компонентом из вытяжки мандрагоры:

  • Тенипозид – выступает противораковым веществом. Является производным Подофиллотоксина на полусинтетической основе. В таблетках растерты корни подофилла щитовидного.
  • Этопозид – аналоговое средство Подофиллотоксина на полусинтетической основе.

Приём указанных лекарственных медикаментов проходит согласно составленной определенной схеме. Разработка схематичного употребления лекарств – задача лечащего врача, зависимо от самочувствия человека. Лечебные вещества способны вызвать неприятные побочные эффекты. Химиотерапия при раке лёгких идёт затруднительно и требует серьёзного отношения к имеющимся правилам и рекомендациям.

alt
Проведения терапии имеет цикличный характер, так как она направлена на уничтожение постоянно делящихся клеток.

Препараты врач назначает в индивидуальном порядке, в зависимости от типа и стадии рака, состояния иммунитета больного и возраста. Препараты вводятся через капельницу. Так как лекарства направлены на уничтожение постоянно делящихся клеток, то лечение должно быть циклично. Химия работает в несколько сеансов, с перерывами между ними. Сначала проводится 1—5 сеансов и делается перерыв. Пауза длится от 1 недели до 1 месяца. Длительность курса зависит от типа и развития заболевания.

Препараты химиотерапии

Список использованной литературы:


3)
Chabner B, Longo DL (2005). Cancer Chemotherapy and Biotherapy: Principles and Practice (4th ed.). Philadelphia: Lippincott Willians {amp}amp; Wilkins. ISBN 0-7817-5628-6.
4)
Madan V, Lear JT, Szeimies RM (Feb 2010). «Non-melanoma skin cancer». Lancet 375 (9715): 673–85. doi:10.1016/S0140-6736(09)61196-X. PMID 20171403.
5)
Du Bois D; Du Bois EF. «A formula to estimate the approximate surface area if height and weight be known. 1916.». Archives Internal Medicine 5 (5): 303–11.
6)
Beumer JH, Chu E, Salamone SJ (Nov 2012). «Body-surface area-based chemotherapy dosing: appropriate in the 21st century?». Journal of Clinical Oncology 30 (31): 3896–7. doi:10.1200/JCO.2012.44.2863. PMID 22965963.
7)
Kaldate RR; Haregewoin A; Grier CE; Hamilton SA; McLeod HL. «Modeling the 5-fluorouracil area under the curve versus dose relationship to develop a pharmacokinetic dosing algorithm for colorectal cancer patients receiving FOLFOX6». Oncologist 17 (3): 296–302. doi:10.1634/theoncologist.2011-0357.
8)
Hunter RJ, Navo MA, Thaker PH, Bodurka DC, Wolf JK, Smith JA (Feb 2009). «Dosing chemotherapy in obese patients: actual versus assigned body surface area (BSA)». Cancer Treat Rev 35 (1): 69–78. doi:10.1016/j.ctrv.2008.07.005. PMID 18922643.
9)
Bartelink IH; Bredius RG; Belitser SV; Suttorp MM; Bierings M; Knibbe CA; Egeler M; Lankester AC; Egberts AC; Zwaveling J; Boelens JJ. «Association Between Busulfan Exposure and Outcome in Children Receiving Intravenous Busulfan Before Hematopoietic Stem Cell Transplantation». Ther Drug Monit 36 (1): 93–99.
10)
«A Brief History of BSA Dosing». My Care Diagnostics.
11)
Damia G, D’Incalci M (Sep 1998). «Mechanisms of resistance to alkylating agents». Cytotechnology 27 (1-3): 165–73. doi:10.1023/A:1008060720608. PMC 3449574. PMID 19002790.
12)
Malhotra V, Perry MC (2003). «Classical chemotherapy: mechanisms, toxicities and the therapeutic window». Cancer Biology {amp}amp; Therapy 2 (4 Suppl 1): S2–4. doi:10.4161/cbt.199. PMID 14508075.
13)
Yue QX, Liu X, Guo DA (Aug 2010). «Microtubule-binding natural products for cancer therapy». Planta Medica 76 (11): 1037–43. doi:10.1055/s-0030-1250073. PMID 20577942.
14)
Damayanthi Y, Lown JW (Jun 1998). «Podophyllotoxins: current status and recent developments». Current Medicinal Chemistry 5 (3): 205–52. PMID 9562603.
15)
Goodsell DS (2002). «The molecular perspective: DNA topoisomerases». Stem Cells 20 (5): 470–1. doi:10.1634/stemcells.20-5-470. PMID 12351817.
16)
Sobell HM (Aug 1985). «Actinomycin and DNA transcription». Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 82 (16): 5328–31. Bibcode:1985PNAS…82.5328S. doi:10.1073/pnas.82.16.5328. PMC 390561. PMID 2410919.
17)
Verweij J, Pinedo HM (Oct 1990). «Mitomycin C: mechanism of action, usefulness and limitations». Anti-Cancer Drugs 1 (1): 5–13. doi:10.1097/00001813-199010000-00002. PMID 2131038.
20)
Elad S, Zadik Y, Hewson I, Hovan A, Correa ME, Logan R, Elting LS, Spijkervet FK, Brennan MT (Aug 2010). «A systematic review of viral infections associated with oral involvement in cancer patients: a spotlight on Herpesviridea». Supportive Care in Cancer 18 (8): 993–1006. doi:10.1007/s00520-010-0900-3. PMID 20544224.
21)
Davila ML (Jan 2006). «Neutropenic enterocolitis». Current Opinion in Gastroenterology 22 (1): 44–7. PMID 16319675
22)
Gibson RJ, Keefe DM (Sep 2006). «Cancer chemotherapy-induced diarrhoea and constipation: mechanisms of damage and prevention strategies». Supportive Care in Cancer 14 (9): 890–900. doi:10.1007/s00520-006-0040-y. PMID 16604351
23)
Rodgers GM, Becker PS, Bennett CL, Cella D, Chanan-Khan A, Chesney C, Cleeland C, Coccia PF, Djulbegovic B, Garst JL, Gilreath JA, Kraut EH, Lin WC, Matulonis U, Millenson M, Reinke D, Rosenthal J, Sabbatini P, Schwartz RN, Stein RS, Vij R (Jul 2008). «Cancer- and chemotherapy-induced anemia». Journal of the National Comprehensive Cancer Network 6 (6): 536–64. PMID 18597709
24)
Cramp F, Byron-Daniel J (2012). Cramp, Fiona, ed. «Exercise for the management of cancer-related fatigue in adults». The Cochrane Database of Systematic Reviews 11: CD006145. doi:10.1002/14651858.CD006145.pub3. PMID 23152233
25)
Gill, Paula; Grothey, Axel; Loprinzi, Charles (2006). «Nausea and Vomiting in the Cancer Patient». Oncology: 1482–1496. doi:10.1007/0-387-31056-8_83. ISBN 978-0-387-24291-0. Retrieved 2 September 2011. Nausea and vomiting are two of the most feared cancer treatment-related side effects for cancer patients and their families.
26)
Can G, Demir M, Erol O, Aydiner A (Jun 2013). «A comparison of men and women’s experiences of chemotherapy-induced alopecia». European Journal of Oncology Nursing 17 (3): 255–60. doi:10.1016/j.ejon.2012.06.003. PMID 22901547
27)
Hijiya N, Hudson MM, Lensing S, Zacher M, Onciu M, Behm FG, Razzouk BI, Ribeiro RC, Rubnitz JE, Sandlund JT, Rivera GK, Evans WE, Relling MV, Pui CH (Mar 2007). «Cumulative incidence of secondary neoplasms as a first event after childhood acute lymphoblastic leukemia». JAMA 297 (11): 1207–1215. doi:10.1001/jama.297.11.1207. PMID 17374815
28)
Brydøy M, Fosså SD, Dahl O, Bjøro T (2007). «Gonadal dysfunction and fertility problems in cancer survivors». Acta Oncologica 46 (4): 480–9. doi:10.1080/02841860601166958. PMID 17497315
29)
Gurgan T, Salman C, Demirol A (Oct 2008). «Pregnancy and assisted reproduction techniques in men and women after cancer treatment». Placenta. 29 Suppl B: 152–9. doi:10.1016/j.placenta.2008.07.007. PMID 18790328
30)
Courbiere B, Decanter C, Bringer-Deutsch S, Rives N, Mirallié S, Pech JC, De Ziegler D, Carré-Pigeon F, May-Panloup P, Sifer C, Amice V, Schweitzer T, Porcu-Buisson G, Poirot C (Sep 2013). «Emergency IVF for embryo freezing to preserve female fertility: a French multicentre cohort study». Human Reproduction 28 (9): 2381–8. doi:10.1093/humrep/det268. PMID 23832792
31)
Tichelli A, Rovó A (Aug 2013). «Fertility issues following hematopoietic stem cell transplantation». Expert Review of Hematology 6 (4): 375–388. doi:10.1586/17474086.2013.816507. PMID 23991924
32)
del Pino BM. Chemotherapy-induced Peripheral Neuropathy. NCI Cancer Bulletin. Feb 23, 2010;7(4):6.
33)
Beijers AJM, Jongen, JLM {amp}amp; Vreugdenhil1 G. [2]. The Netherlands journal of medicine. January 2012;70(1). PMID 22271810.
34)
Savage L. Chemotherapy-induced pain puzzles scientists. Journal of the National Cancer Institute. 2007;99(14):1070–1071. doi:10.1093/jnci/djm072
35)
Tannock IF, Ahles TA, Ganz PA, Van Dam FS (Jun 2004). «Cognitive impairment associated with chemotherapy for cancer: report of a workshop». Journal of Clinical Oncology 22 (11): 2233–9. doi:10.1200/JCO.2004.08.094. PMID 15169812
37)
Shaikh AY, Shih JA (Jun 2012). «Chemotherapy-induced cardiotoxicity». Current Heart Failure Reports 9 (2): 117–27. doi:10.1007/s11897-012-0083-y. PMID 22382639
38)
Rybak LP, Mukherjea D, Jajoo S, Ramkumar V (Nov 2009). «Cisplatin ototoxicity and protection: clinical and experimental studies». The Tohoku Journal of Experimental Medicine 219 (3): 177–86. doi:10.1620/tjem.219.177. PMC 2927105. PMID 19851045
39)
Weeks JC, Catalano PJ, Cronin A, Finkelman MD, Mack JW, Keating NL, Schrag D (Oct 2012). «Patients’ expectations about effects of chemotherapy for advanced cancer». The New England Journal of Medicine 367 (17): 1616–25. doi:10.1056/NEJMoa1204410. PMC 3613151. PMID 23094723
40)
Gerstner ER, Fine RL (Jun 2007). «Increased permeability of the blood-brain barrier to chemotherapy in metastatic brain tumors: establishing a treatment paradigm». Journal of Clinical Oncology 25 (16): 2306–12. doi:10.1200/JCO.2006.10.0677. PMID 17538177
41)
Luqmani YA (2005). «Mechanisms of drug resistance in cancer chemotherapy». Medical Principles and Practice. 14 Suppl 1: 35–48. doi:10.1159/000086183. PMID 16103712
42)
Zhang J, Yang PL, Gray NS (Jan 2009). «Targeting cancer with small molecule kinase inhibitors». Nature Reviews. Cancer 9 (1): 28–39. doi:10.1038/nrc2559. PMID 19104514
43)
Hanahan D, Weinberg RA (Jan 2000). «The hallmarks of cancer». Cell 100 (1): 57–70. doi:10.1016/S0092-8674(00)81683-9. PMID 10647931
44)
Gray OM, McDonnell GV, Forbes RB (Aug 2006). «A systematic review of oral methotrexate for multiple sclerosis». Multiple Sclerosis 12 (4): 507–10. doi:10.1191/1352458506ms1299oa. PMID 16900766
45)
«NCCN Guidelines: Systemic Light Chain Amyloidosis» (PDF). National Comprehensive Cancer Network.
46)
Connor, Thomas H. (March 7, 2011). «Hazardous Drugs in Healthcare». NIOSH: Workplace Safety and Health. Medscape {amp}amp; NIOSH.
47)
Krumbhaar EB (1919). «Role of the blood and the bone marrow in certain forms of gas poisoning». JAMA 72: 39–41. doi:10.1001/jama.1919.26110010018009f
48)
Fenn JE, Udelsman R (Mar 2011). «First use of intravenous chemotherapy cancer treatment: rectifying the record». Journal of the American College of Surgeons 212 (3): 413–417. doi:10.1016/j.jamcollsurg.2010.10.018. PMID 21247779.
49)
DeVita VT, Chu E (Nov 2008). «A history of cancer chemotherapy». Cancer Research 68 (21): 8643–53. doi:10.1158/0008-5472.CAN-07-6611. PMID 18974103
50)
Top 10 best-selling cancer drugs of 2013; May 29, 2014
51)
Chidambaram M, Manavalan R, Kathiresan K (2011). «Nanotherapeutics to overcome conventional cancer chemotherapy limitations». Journal of Pharmacy {amp}amp; Pharmaceutical Sciences 14 (1): 67–77. PMID 21501554
52)
Teicher BA, Chari RV (Oct 2011). «Antibody conjugate therapeutics: challenges and potential». Clinical Cancer Research 17 (20): 6389–97. doi:10.1158/1078-0432.CCR-11-1417. PMID 22003066
53)
FDA. «Mylotarg (gemtuzumab ozogamicin): Market Withdrawal». Retrieved 18 August 2013.
54)
Vines T, Faunce T (May 2009). «Assessing the safety and cost-effectiveness of early nanodrugs». Journal of Law and Medicine 16 (5): 822–45. PMID 19554862
55)
Hampton T (Feb 2011). «Electric pulses help with chemotherapy, may open new paths for other agents». JAMA 305 (6): 549–551. doi:10.1001/jama.2011.92. PMID 21304073
56)
Miklavcic D, Snoj M, Zupanic A, Kos B, Cemazar M, Kropivnik M, Bracko M, Pecnik T, Gadzijev E, Sersa G (2010). «Towards treatment planning and treatment of deep-seated solid tumors by electrochemotherapy». Biomedical Engineering Online 9 (1): 10. doi:10.1186/1475-925X-9-10. PMC 2843684. PMID 20178589
57)
Issels, R. (1999). «Hyperthermia Combined with Chemotherapy – Biological Rationale, Clinical Application, and Treatment Results». Onkologie 22 (5): 374–381. doi:10.1159/000026986
58)
McKnight JA (May 2003). «Principles of chemotherapy». Clinical Techniques in Small Animal Practice 18 (2): 67–72. doi:10.1053/svms.2003.36617. PMID 12831063

Подготовка

Есть целый ряд стратегий применения химиотерапевтических препаратов, используемых сегодня. Химиотерапия может применяться в лечебных целях, или же для продления жизни или смягчения симптомов.
Химиотерапия с комбинированной модальностью включает в себя применение препаратов в сочетании с другими способами лечения рака, такими как лучевая терапия, хирургическое вмешательство и / или гипертермическая терапия.

Индукционная химиотерапия является первой линией терапии рака с использованием химиотерапевтического препарата. Этот тип химиотерапии используется в лечебных целях. 1)
Консолидационная химиотерапия используется после ремиссии, чтобы продлить общее время без признаков заболевания и улучшить общую выживаемость.

Применяется такой препарат, который применялся до ремиссии.
Интенсификационная химиотерапии идентична консолидационной химиотерапий, однако при ней используется другое лекарство.
Комбинированная химиотерапия включает лечение пациента целым рядом различных препаратов одновременно. Препараты различаются по механизму и побочным эффектам.

Наиболее важным преимуществом является сведение к минимуму шансов развития резистентности к любому из препаратов. Кроме того, препараты часто могут быть использованы в более низких дозах, что снижает токсичность.
Неоадъювантная химиотерапия дается до местного лечения, такого как хирургия, и предназначена для уменьшения первичной опухоли.

Она также применяется при видах рака с высоким риском микрометастатического заболевания. 2)
Адъювантная химиотерапия применяется после местного лечения (лучевая терапия или хирургическое вмешательство). Она может быть использована, когда имеется мало свидетельств о раке, но есть риск рецидива. Она также полезна для уничтожения любых раковых клеток, которые распространились на другие части тела.

Эти микрометастазы можно лечить с помощью адъювантной химиотерапии, что может уменьшить частоту рецидивов, вызванных этими вкрапленными клетками.
Поддерживающая химиотерапия – это повторное лечение низкими дозами для продления ремиссии.
Резервная химиотерапия или паллиативная химиотерапия применяется без лечебной цели, и предназначена для того, чтобы просто снизить опухолевую нагрузку и увеличить продолжительность жизни.

Для этих режимов лечения, в общем, ожидается лучший профиль токсичности.
Все режимы химиотерапии требуют, чтобы пациент был способен проходить лечение. Общее состояние больного часто используется в качестве меры для определения того, может ли пациент проходить химиотерапию, и требуется ли снижение дозы.

Поскольку только часть клеток в опухоли умирают при каждой процедуре (фракциональное уничтожение), для продолжения уменьшения размера опухоли должны быть введены повторные дозы. В современных режимах химиотерапии используется циклическое медикаментозное лечение, при этом частота и продолжительность лечения ограничиваются токсичностью лечения для пациента. 3)

Основной проблемой в терапии рака легких является то, что раковые клетки организм не воспринимает как чужеродные. Поэтому невозможно применить препарат, который воздействовал бы исключительно на них. Это приводит к тому, что во время химиотерапии рака легких повреждаются и здоровые клетки. От этого страдает костный мозг, кожные покровы, волосяные луковицы и органы желудочно-кишечного тракта.

После определения схемы лечения врачом препараты вводятся внутривенно курсами. После прохождения первого курса химиотерапии делают перерыв, чтобы организм мог восстановиться. Далее следует 2-й курс и т.д. перерывы между вводом препаратов могут составлять от 1 недели до 1,5 месяца. Это зависит от состояния организма и индивидуальных особенностей восстановления пациента. Дополнительно может назначаться ввод препаратов перорально, внутримышечно, подкожно, непосредственно в опухоль.

Опухоль развивается из метастазированных клеток плоского эпителия, который выстилает поверхность бронх. Таким образом происходит процесс перерождения мерцательного эпителия в плоский. Данный процесс чаще всего фиксируют у мужской половины человечества в возрасте после 40 лет. Заболевание полностью излечимо. Результат зависит от своевременного определения рака.

Лечение происходит по следующей схеме:

  • Применение препаратов Блеомицин и Цисплатин;

  • Проведение сеанса лучевой ионизирующей терапии;

  • Ввод Таксола пациенту;

  • Гамма-терапия.

Данное заболевания является подвидом немелкоклеточного рака дыхательных путей. Опухоль развивается очень медленно, долгое время ее невозможно определить. Процесс ее формирования происходит при изменении структуры железистого эпителия. Терапия включает в себя введение химических препаратов и оперативное вмешательство с целью удаления опухоли и поврежденных тканей.

Алкилирующие средства – останавливают процесс развития раковых клеток на молекулярном уровне. Используется 3 основных препарата:

  • Циклофосфан;

  • Нитрозомочевины;

  • Эмбихин.

Антиметаболиты – лекарства, которые блокируют нормальное функционирование процессов жизнедеятельности в тканях, где развивается опухоль. Благодаря этому процесс развития новообразования угнетается и приостанавливается. Это:

  • Цитарабин;

  • Метотрексат;

  • 5-флюороурацил.

Винкаалкалоиды – лекарства, базой которых являются фитопрепараты растительного происхождения. Они воздействуют на типичные клетки, не давая им разделяться. Таким образом, разрастание опухоли останавливается. Это:

  • Виндезин;

  • Винбластин;

  • Винкристин.

Использование и комбинирование вышеприведенных средств целиком и полностью зависит от врача-онколога. Он оценивает состояние больного, ракового процесса и принимает решение о методики химиотерапии.

Цена препаратов в аптеках существенно отличается. Она зависит от ценовой политики организации, где производится препарат, затрат на доставку. Все нижеуказанные средства отпускаются по рецепту. Средние цены лекарств таковы:

  • Циклофосфан – 75-85 рублей

  • 5-флюороурацил – 200-230 рублей

  • Цитарабин – 450-500 рублей (фасовка по 500 мг)

  • Этопозид – 400-420 рублей

  • Метотрексат – 180-200 рублей (фасовка по 2,5 мг)

  • Адрибластин – 800-850 рублей (фасовка по 50 мг)

Если необходимый препарат для лечения есть в списках департамента здравоохранения для онкобольных, то вы можете получить его бесплатно. Для этого обратитесь к своему онкологу для получения рецепта. После процедуры ампулы и упаковка остаются у врача-онколога для отчетности.

Важнейшей поддержкой данного типа лечения является соблюдения диеты, которая насыщена необходимыми микроэлементами для работы организма. Также немаловажно заставить себя принимать пищу, ведь после процедуры желание кушать практически пропадает. Пациент, перенесший такой вид терапии должен включить в свой рацион:

  • Нежирное говяжье мясо;

  • Рыбу и мясо птицы;

  • Говяжью печень;

  • Яйца;

  • Морепродукты;

  • Молоко и кисломолочные продукты;

  • Крупы;

  • Фрукты;

  • Овощи;

  • Продукты богатые клетчаткой.

Рекомендуется включить в рацион антиоксидантные продукты, пить много воды (для борьбы с тошнотой) и зеленого чая. Питаться необходимо небольшими порциями несколько раз в день.

Из рациона стоит исключить продукты содержащие:

  • Трансжиры;

  • Консерванты;

  • Много жиров и специй;

  • Алкоголь и кофеин.

Если у вас есть возможность, после химиотерапии проконсультируйтесь с диетологи и составьте сбалансированную диету для быстрейшего восстановления.

Побочные эффекты

Лекарства, которые применяются при лечении, обладают высоким уровнем токсичности и наносят ощутимый урон организму больного. Как результат, могут проявляться следующие побочные явления:

  • Шум в ушах и снижение слуха;

  • Повышенная утомляемость, сонливость, апатия, перепады настроения, депрессия;

  • Отсутствие аппетита, тошнота, рвота, вздутие живота и диарея;

  • Выпадение волос;

  • Психические расстройства, панические атаки;

  • Образование язв в полости рта;

  • Мышечная слабость;

  • Снижение чувствительности в руках и ногах (особенно пальцы);

  • Внутренние кровотечения;

  • Сбой менструального цикла и функционирования яичников у женщин;

  • Нарушение фертильности;

  • Нарушение выработки эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов;

  • Гиповитаминоз;

  • Развитие остеопороза (может вызывать применение фторурацила и циклофосфамида).

Через некоторое время после прохождения курса данные проблемы уходят, организм восстанавливается. Время реабилитации и восстановления функций зависит индивидуально. Если побочные эффекты проявляются очень сильно, врач может скорректировать методику лечения.

Основой результативной терапии является ранняя диагностика опухоли. Выявленный на ранней стадии рак легких поддается эффективному лечению. Также влияние оказывают возраст пациента, состояние его организма, наличие других патологий и заболеваний и состояние опухоли – ее размер, стадия развития, степень распространенности. Важным фактором является выбранная схема лечения. Статистика фиксирует такие прогнозы:

  • Терапия на первой стадии – 5 лет жизни в 70% случаев.

  • На второй – 40% (5 лет).

  • На третьей – 20% (5 лет).

Химиотерапия при раке легких является важнейшей составляющей лечения, однако имеет ряд негативных последствий. Поэтому важно находиться под постоянным наблюдением лечащего врача-онколога.

Перед началом лечения надо пройти дополнительную подготовку к курсу химиотерапии. Подготовка проходит за месяц до терапии. Организм пациента должен быть готов к побочным эффектам от такого метода терапии. Потому врачи рекомендуют перед химиотерапией использовать гепатопротекторы, лекарства, повышающие метаболизм гепатоцитов, и инфузионные препараты.

Побочные эффекты

Медикаментозная терапия нацелена на затормаживание процессов деления злокачественных клеток и полноценное разрушение раковых очагов. Однако помимо благоприятных результатов проводимого лечения существует ряд неприятных побочных последствий и существует большая вероятность появления осложнения. Повышенная токсичность применяемых лекарственных веществ вызывает множество систематических нарушений в организме. Распространённые последствия химиотерапии при раке лёгких:

  • Расстройство органов ЖКТ – диарея и запор.
  • Тошнота и рвота.
  • Облысение.
  • Уничтожение лейкоцитов, эритроцитов и тромбоцитов.
  • Добавочные побочные инфекционные процессы.
  • Постоянная усталость, сильная утомляемость.
  • Возникновение синяков и шишек.
  • Хрупкость и ломкость ногтевой пластины.
  • Головная боль, мигрень, сонливость.
  • Остеопороз.
  • Нарушение уровня гормонов, в частности у женщин.
  • Формирование изъязвлений в ротовой полости и на слизистой языка.
  • Снижение либо отсутствие аппетита.
  • Высокая вероятность попадания инфекционных бактерий в связи с пониженным уровнем лейкоцитов в крови.
  • Формирование кровотечений в результате уменьшения объёма красных кровяных клеток.
  • Сложности гемопоэза (кроветворения).
  • Нарушение фертильности.
  • Сбой функционирования органов ЖКТ, появление диспепсических патологий.
  • Нарушение психического здоровья, проблемы с эмоциональным уровнем, появление депрессии.
  • Формирование вторичных инфекционных очагов из-за понижения иммунной системы организма.

При возникновении побочных реакций во время прохождения терапии требуется обратиться в клинику, сдать анализы и пройти обследование. По факту получения анализов врач корректирует методику лечения. Если человек заметил у себя неприятные последствия, в обязательном порядке о ситуации докладывается лечащему доктору. Категорически запрещено исправлять схему терапии либо самостоятельно бороться с возникшими осложнениями.

Эффективность химиотерапии зависит от типа и стадии рака. Общая эффективность может варьироваться от полного излечения, как при некоторых видах рака, например, некоторых лейкозов, неэффективного лечения, например, в случае некоторых опухолей головного мозга, до полной бесполезности в других видах рака, таких как большинство видов немеланомного рака кожи. 4)

Химиотерапевтические методы имеют ряд побочных эффектов, которые зависят от типа используемых препаратов. Наиболее часто используемые препараты влияют, в основном, на быстро делящиеся клетки организма, такие как клетки крови и клетки, выстилающие полости рта, желудка и кишечника. Токсичность химиотерапии может возникнуть сразу после введения, в течение нескольких часов или дней, или проявляться хронически, от нескольких недель до нескольких лет. 19)

Практически все химиотерапевтические препараты могут вызывать угнетение иммунной системы, часто парализующее костный мозг и приводящее к уменьшению уровней лейкоцитов, эритроцитов и тромбоцитов. Анемия и тромбоцитопения могут улучшиться при переливании крови. Нейтропения (уменьшение числа нейтрофильных гранулоцитов ниже 0,5 х 109 / л) может быть улучшена при введении синтетических G-CSF (гранулоцит-колониестимулирующих факторов, например, филграстим, ленограстим).

В случае очень тяжелой миелосупрессии, которая происходит при некоторых режимах лечения, разрушаются практически все стволовые клетки костного мозга (клетки, которые производят белые и красные кровяные клетки), а это означает необходимость трансплантации аллогенных или аутологичных клеток костного мозга.

(При аутогенной трансплантации клеток костного мозга, клетки удаляются из организма пациента до лечения, их количество увеличивается и затем они повторно вводятся в организм. При аллогенной трансплантации клеток костного мозга, источником является донор). Тем не менее, у некоторых пациентов по-прежнему развивается заболевание из-за этого вмешательства в костный мозг.

Хотя пациентам рекомендуется мыть руки, избегать контактов с больными людьми, а также предпринимать другие шаги для сокращения инфекции, около 85% инфекций происходят из-за естественных микроорганизмов, находящихся в желудочно-кишечном тракте пациента (в том числе в полости рта) и коже. Это может проявляться в виде системных инфекций, таких как сепсис, или в виде локализованных вспышек, таких как простой герпес, опоясывающий лишай или другие виды инфекций Herpesviridea.

20) Иногда химиотерапия откладывается, потому что иммунная система подавлена до критически низкого уровня.
В Японии, правительство одобрило использование некоторых лекарственных грибов, таких как траметес разноцветный, для противодействия подавлению иммунной системы у пациентов, подвергающихся химиотерапии.

Тифлит

В связи с подавлением иммунной системы, тифлит является «опасным для жизни желудочно-кишечным осложнением при химиотерапии». 21) Тифлит – это кишечная инфекция, которая может проявляться через следующие симптомы: тошнота, рвота, понос, вздутие живота, лихорадка, озноб или боль и чувствительность брюшной полости.

Тифлит – состояние, требующее неотложной медицинской помощи. Оно имеет очень плохой прогноз и часто оканчивается смертельным исходом без своевременной диагностики и лечения. Успешное лечение зависит от ранней диагностики с высоким индексом подозрительности и с использованием КТ-сканирования, консервативного лечения для неосложненных случаев заболевания, а иногда с использованием гемиколэктомии с согласия пациента для предотвращения рецидива.

Тошнота, рвота, анорексия, диарея, спазмы в животе, запоры являются распространенными побочными эффектами химиотерапевтических препаратов, которые убивают быстро делящиеся клетки. 22) Недоедание и обезвоживание могут наблюдаться в том случае, когда пациент не потребляет достаточного количества пищи и питья, или когда пациента часто рвет в результате желудочно-кишечного повреждения.

Это может привести к быстрой потере веса, а иногда и к увеличению веса, если пациент ест слишком много в попытке снизить тошноту или изжогу. Увеличение веса также может быть вызвано некоторыми стероидными препаратами. Эти побочные эффекты могут часто быть уменьшены или устранены при приеме противорвотных препаратов.

Часто рекомендуются меры по самообслуживанию, такие как частый прием пищи небольшими порциями и питье прозрачных жидкостей или имбирного чая. В общем, это временный эффект, который часто проходит в течение недели после окончания лечения. Тем не менее, высокий индекс подозрения уместен, так как понос и вздутие живота также являются симптомами тифлита, очень серьезного и потенциально опасного для жизни состояния, которое требует немедленного лечения.

Анемия

Анемия у онкологических больных может быть комбинированным исходом болезни, вызванным миелосупрессивной химиотерапией, а также возможными причинами, связанными с раком, такими как кровотечение, разрушение клеток крови (гемолиз), наследственное заболевание, нарушение функции почек, недостаточность питания и / или анемия хронических заболеваний.

Способы смягчения анемии включают введение гормонов, чтобы увеличить производство крови (эритропоэтин), железа и переливания крови. 23) Миелосупрессивная терапия может вызывать склонность к кровотечению, что приводит к анемии. Лекарственные препараты, которые быстро убивают делящиеся клетки или клетки крови, могут уменьшить количество тромбоцитов в крови, что может привести к ушибам и кровотечениям.

Усталость

Усталость может быть следствием рака или его лечения. Усталость может длиться в течение от нескольких месяцев до нескольких лет после лечения. Одной из физиологических причин усталости является анемия, которая может быть вызвана химиотерапией, хирургией, лучевой терапией, первичными и метастатическими заболеваниями и / или истощением. Анаэробные упражнения полезны в снижении усталости у людей с солидными опухолями. 24)

Тошнота и рвота

alt

Тошнота и рвота являются одними из самых неприятных побочных эффектов лекарственных средств для лечения рака. В 1983 году Коутс и др. обнаружили, что пациенты, получающие химиотерапию, определяют тошноту и рвоту в качестве первого и второго из наиболее серьезных побочных эффектов. До 20% пациентов, получающих высокую дозу рвотных препаратов, откладывали, или даже отказывались, от потенциально лечебных процедур.

25) Тошнота и рвота, индуцированные химиотерапией, часто встречаются при приеме большого количества средств от рака и при некоторых формах рака. С 1990-х годов, было разработано и коммерциализовано несколько новых классов противорвотных средств, ставших почти универсальным стандартом в химиотерапии, и помогающих успешно справляться с этими симптомами у значительной части пациентов.

Потеря волос

Выпадение волос (алопеция) может быть вызвана химиотерапией, которая убивает быстро делящиеся клетки; другие лекарства могут вызвать истончение волос. Эти эффекты чаще всего являются временными: волосы обычно начинают отрастать через несколько недель после окончания лечения, а иногда может измениться их цвет, текстура, толщина и стиль.

Иногда волосы имеют тенденцию к скручиванию после возобновления роста, в результате чего наблюдается явление «локоны химиотерапии». Крупная потеря волос происходит чаще всего с приемом таких лекарственных средств, как доксорубицин, даунорубицин, паклитаксел, доцетаксел, циклофосфамид, ифосфамид и этопозид.

Постоянное истончение или выпадение волос может быть следствием некоторых стандартных схем химиотерапии.
Выпадение волос, индуцированное химиотерапией, происходит через не-андрогенные механизмы, и может проявляться как генерализованная алопеция, телогеновая алопеция, или реже – очаговая алопеция. Это обычно связано с системным лечением из-за высокой скорости митоза волосяных фолликулов, и более обратимо, чем андрогенная потеря волос, хотя могут иметь место постоянные случаи.

Питание после химиотерапии

Пациентам, проходящим курс лечения химии, не обязательно соблюдать определенную диету. Рекомендуется ограничить потребление жирной, острой пищи, лука, чеснока и специй. На пользу пойдет потребление овощей, фруктов. Рацион онкобольного должен содержать такие продукты, как мясо, птица, рыба, морепродукты, бобовые, орехи и молочные продукты. Они помогут восполнить утраченный запас энергии в период лечения.

Важным моментом является восстановление после химиотерапии. При онкологии на начальной стадии бывает достаточно пройти 1-2 курса химии. По мере прогрессирования заболевания химию придется делать несколько раз. Побочные реакции выступают в качестве защитной реакции организма на препараты для химиотерапии. Помогут восстановиться здоровый образ жизни, сбалансированное питание, прогулки на свежем воздухе, прием витаминов.

Существуют и народные методы для восстановления после химии. Но перед тем, как прибегнуть к народным средствам, следует уточнить у врача эффективно ли самостоятельное лечение побочных эффектов и последствий химии или нет.

Подведем итоги. Изучив подробнее, какая бывает химиотерапия, мы поняли, что она является не такой опасной методикой лечения опухолей. Все зависит от индивидуальных особенностей организма, на какой стадии рака было начато лечение. Нельзя отказываться от лечения, даже если химиотерапию назначили на 4 стадии заболевания и лечиться без консультации врача.

Самолечение может привести к летальному исходу. Врач онколог, смотря на состояние больного, стадии заболевания сможет назначить необходимый курс лечения, изучит, сколько курсов может выдержать человек и через какое время проводить сеансы терапии. Сказать однозначно, сколько живут после химиотерапии невозможно, так как этот показатель может варьировать от нескольких месяцев до нескольких лет.

В период борьбы с онкологической болезнью лёгких организм пациента заметно истощается, отмечается причина слабости людей. В результате проведения процедур с использованием химических веществ на организм оказывается мощнейшее губительное воздействие. Во время прохождения медикаментозной терапии зачастую ухудшается и снижается аппетит. Поэтому важно насытить человеческое тело необходимыми микроэлементами, полезными витаминами и минералами.

Диета после химиотерапии при раке лёгких не отличается специфическими чертами. Важно сбалансировать рацион питания и наполнить блюда максимумом важных компонентов для сохранения и восстановления здоровья. Многие продукты в обязательном порядке исключаются из рациона. Запрещено употреблять следующие виды:

  • консервированная пища;
  • кондитерская пища, сладости;
  • жирные, острые и копчёные блюда;
  • блюда, приготовленные из низкосортного мяса – колбасные и копчёные изделия;
  • спиртосодержащие жидкости;
  • кофеин.

Химиопроцедура негативно отражается на уровне белков в организме. Особое внимание уделяется белковой продукции. Микроэлемент сильно ускоряет процесс реабилитации пациента. Рекомендованы к употреблению:

  • продукты с содержанием белка – орехи (грецкие, арахис, миндаль), куриное мясо, яйца, бобовая продукция;
  • углеводы – картофель, рис, виды макаронного ассортимента;
  • молочная продукция – творожные блюда, кисломолочные изделия (кефир, ряженка, бифидок), йогурты;
  • морепродукты – рыба с низким уровнем жиров либо обезжиренная, синие водоросли;
  • овощи и фрукты вне зависимости от способа их приготовления;
  • пить побольше жидкости – она способствует быстрому выведению токсинов и вредоносных бактерий из организма. Воду можно заменить некрепким чаем и ягодными компотами.

При химиотерапии и после пациентам рекомендуется проконсультироваться с профессиональным диетологом. Вопрос питания является важной частью успешного выздоровления. Рацион влияет на общее самочувствие пациента, на состояние органов и систем. Полезные продукты способствуют ускоренному восстановлению человека.

Для чего проводится химиотерапия?

Существует несколько методик проведения химиотерапии. Возможно применение противоопухолевых лекарств в виде внутривенных инъекций и капельниц, их вводят внутримышечно и подкожно, что абсолютно не больно, а также препараты применяют местно и внутрь в форме таблеток.

Лечение следует вести согласно назначенной врачом схеме, которая в свою очередь назначается в зависимости от вида онкологии и стадии заболевания. Комплекс химиопрепаратов подбирается с учетом достижения максимального эффекта от процедуры и минимальным количеством побочных реакций.

Схема лечения составляется из следующих препаратов:

  • Таксаны;
  • Препараты на основе платины;
  • Антрациклины;
  • Антиметаболиты;
  • Алкилирующие препараты;
  • Антибиотики;
  • Эпиподофиллотоксины.

Прогноз выживаемости

Продолжительность жизни после химиотерапии выступает заключительной частью прогнозирования лечения. Все пациенты желают добиться положительного итога. Прогноз выживаемости составляется на основе группы условий. Главенствующий фактор – диагностированный этап развития онкологического заболевания, с которого проводится первая процедура. Если стадия болезни поздняя, существенно снижается срок жизни пациента.

Положительный результат зависит от структуры новообразования. Наиболее известен мелкоклеточный рак. Патология отличается повышенной агрессивностью и прогнозирует отрицательный итог. Длительность жизни при раке лёгких указанного вида увеличивается в 5 раз. При этом вероятность позитивного результата не возникает.

Немелкоклеточный рак излечивается путём оперативных воздействий. Химиотерапию назначают после иссечения опухолевых тканей. Исход для НКРЛ позитивен. В 15% случаев пациенты живут 5 лет. Средняя продолжительность жизни достигает 3 лет. Если раковые клетки проникли в другие органы, на 4 этапе прогрессирования онкологии даже мощнейшие лечебные препараты не окажут должного результата. Раковые ткани приспосабливаются к лечебным веществам, из-за чего химпроцедура выступает уже в роли паллиативной.

Отмечается ощутимая эффективность химиотерапии при раке лёгких. Однако для усиления действенности применяемых медикаментов и гарантирования положительного исхода требуется составить сложные комбинации. Появление побочных эффектов не выступает признаком плохой результативности выбранной методики лечения. На успех и ускоренное выздоровление влияет группа факторов.

Особое значение содержит стадия развития патологии и стадия обнаружения прогрессирующего рака. Важную роль играет квалификация лечащих докторов, оснащенность клиники и знания персонала в разрешении сложных ситуаций. Эффективность лечения не основывается исключительно на применении медикаментов.

Гистологический состав опухолевых наростов влияет на назначение химиотерапии, выбор лекарства и согласование методики терапии. В качестве благоприятных и действенных медикаментов называют Циклофосфан, Метотрексат, Винкристин, Митомицин, Этопозид, Адриамицин, Цисплатин и Нитрозометилмочевина. Каждый компонент отличается собственным неприятным последствием. Однако с уверенностью говорится о результативности химиотерапии, снижающей смертность пациентов.

Сколько длится химиотерапия?

Препараты, применяемые при химиотерапии [LifeBio.wiki]

Курсы химиотерапии и количество сеансов назначает исключительно онколог. Химиопрепараты принимаются как ежедневно, так и еженедельно в зависимости от предписанной схемы. Один курс лечения по времени длится в среднем месяц, после чего делается перерыв.

Хороший результат достигается от химиотерапии, проводимой раз в 2 недели, но это удается выдержать не каждому больному, так как это большая нагрузка на организм. Могут возникнуть осложнения, и в результате будет необходимо снизить дозу препаратов либо прервать курс лечения, за счет чего увеличатся его сроки.

Сколько стоит химиотерапия?

Самые дорогостоящие препараты для химии – это Антрациклины и Винкалкалоиды, а самое дорогостоящее лечение – лечение опухолей мозга, поджелудочной железы и рака крови, так как проводится точечная химиотерапия.

Другие интересные материалы по теме

About the Author:

Adblock detector